Att få diagnosen MS, multipel skleros

Vårblommor i sin finaste prakt.

Jag får så många mail om sjukdomen MS framförallt från de som misstänks ha det eller som nyligen fått sjukdomen. Jag svarar på alla fast det kan ta lite olika lång tid. Jag kan bara svara utifrån mig själv med SBF...sunt bond förnuft. Ofta får jag svar men ofta får jag inget svar alls...det gör mig lite ledsen...jag vill ju veta hur det går för er.

Att få diagnosen sätter hela ens värld i rullning med tankar och undrande om allt. Jag såg mig själv vara sittandes i en rullstol för alltid där nån skulle mata mig och klä mig. Allt detta berodde på att när jag själv jobbade i sjukvården och vårdade en MS sjuk kvinna som bara låg där så trodde jag att alla med MS hade det så. Jag har skrivit om det här på bloggen förrut när jag fick min diagnos.

Så är det inte..och så har jag det inte. Att få sjukdomen i sig är jobbigt oftast hamnar i den när man är i mitt livet med barn, hus och karriär. En liten stund får man tappa fotfästet och det gör man kan jag lova. Men när man är klar med det då vet man att det handlar om sitt egna liv precis som vanligt och den hänger med vid sidan av...MS:en.

Att få MS är inte så illa som det kan verka i början. Det kan faktiskt vara positivt på ett sätt. Hos mig var det så, det fick mig att sakta ner och inse vad som är livet. Att stanna upp och njuta och få andra värderingar vad som är viktigt i livet, i mitt liv.

Jag lever mitt liv med MS precis som vilken annan människa som helst.Den stora skillnaden är att jag inte tål bromsmedicinerna så jag tar allså inga mediciner i nuläget. Jag reser, shoppar, trädgårdspysslar, jobbar mycket och gör allt som gör livet gott att leva. Min lilla begränsning jag har är kanske lite trötthet mer än vad andra har, kanske lite smärta och det yrslar runt lite då och då men jag har ett liv och det är gott. Kanske vill jag säga...att man lär sig leva med defekterna:). Det är så man får göra.

Sen är det ju så att MS kan vara snäll och väldigt dum. Jag har en snäll MS men vi får inte glömma de som har en dum MS.

Mina sista ord är...att få sjukdomen MS det är inte farligt och man kan leva precis som vanligt det gäller bara att ta hand i hand med sjukdomen och att leva precis som man vill.

Tack ni snälla som läser här och skickar mig alla goa mail. Kram till er, en stor kram