Jag får så många mail om sjukdomen MS så nu svarar jag här på några. Hoppas ni tycker det är OK...annars får ni hojta till. Jag skriver bara mitt svar. Ni som ställt frågan vet ju , eller hur...?
Jag tackar er för de livshistorier jag får ta del av och jag svarar er personligen på er mail precis som jag brukar. Kramis till er!
Nej, jag tar ingen bromsmedicin och har aldrig gjort. Jag har testat flera olika mediciner men jag fick allergiska reaktioner och höll nästan på att dö. Av min egna medicin...inget gott minne för mig och min familj... Väntar och är pigg på att se vad vi får i framtiden, tabletten.
Nej, jag är som jag är och har valt den ljusa sidan av leva livet. Min sjukdom MS finns där varje dag och det är inte så att jag blundar för den men den får vara en liten del av mig. Mitt liv här och nu är det viktigaste. Så klart så finns den där varje dag...den påminner om jag är sjuk och att jag inte är som alla andra. Jag har inte samma förutsättningar...men jag kämpar på.
Var jag hittar min kraft...jag hittar den i mig själv. Jag tror att man måste hitta kraften i sig själv...det är vi själva som väljer hur vi vill leva och det är vi som formar vårt liv. Valet är vårt eget...välja den ljusa sidan eller den mörka. Jag skulle kunna ta den mörka om jag ville...jag har alla chanser...men aldrig...det finns inte på min karta...den ljusa sidan är så mycket trevligare och jag mår så mycket bättre.
Barn som får sjukdomen MS. Det gör ont i hjärtat när jag får såna mail...Min empati växer sig så stor. Ärligt talat så vet jag inte hur jag skulle hantera att ett av mina barn fick sjukdomen MS. Jag tänker att forskningen gör stormsteg och att det finns pengar i just det här området...kanske det är en tröst, om än en bara så liten...för det här är svårt och tungt...även för mig...ni får egna svar på er mail.
Bilkörande, hi hi, jag kör bil precis som alla andra tokar:).
Tröttheten...ja, jag känner av den varje dag men jag biter ihop. Det är kanske inte veckans bästa tips...jag vet...men det har varit mitt val här och nu. Jag lever med det varje dag och en del dagar går det bra och andra inte. Jag tror att trivs man bra i sitt liv så kämpar på mer...jag tror att en del av er kallar mig dum! Det gör jag med så ni får en full pott med poäng!!! Vilken idiot åker till jobbet med synförändringar och yrsel och huvudvärk...
Jag tar resten av mailen imorrn.
Tack för alla mail till er som har sjukdomen MS. Att leva med det är en bragd i sig. Det gör vi så bra, eller hur?
Vi ses imorrn och jag önskar er alla en god natts sömn.